28. LIPNJA obilježava se Međunarodni dan fenilketonurije (PKU), s ciljem podizanja svijesti o ovoj rijetkoj nasljednoj metaboličkoj bolesti te izazovima s kojima se svakodnevno suočavaju oboljeli i njihove obitelji.
U Hrvatskoj s fenilketonurijom živi oko 300 osoba. Zahvaljujući novorođenačkom probiru, koji se provodi od 1978. godine, bolest se otkriva već nekoliko dana nakon rođenja, što omogućuje pravodobno liječenje i sprječava razvoj teških zdravstvenih posljedica.
Što je fenilketonurija?
Fenilketonurija je rijetka nasljedna metabolička bolest kod koje organizam ne može razgraditi aminokiselinu fenilalanin. Ona se nalazi u gotovo svim namirnicama bogatim proteinima, uključujući meso, ribu, jaja, mliječne proizvode, mahunarke, orašaste plodove, žitarice, ali i neka umjetna sladila.
Zbog toga osobe s PKU moraju doživotno slijediti strogu niskoproteinsku prehranu. Njihova se prehrana uglavnom temelji na voću, povrću i posebnim niskoproteinskim proizvodima.
Svaki obrok mora biti pažljivo isplaniran
Osim posebne prehrane, oboljeli svakodnevno uzimaju medicinsku formulu bez fenilalanina kako bi organizam dobio sve potrebne hranjive tvari koje…
Pročitajte više na Index.hr
