Stipo je u srednjoj školi doznao da ima rijetku bolest, danas mijenja živote drugih
TREĆA subota u svibnju posvećena je podizanju svijesti o Friedreichovoj ataksiji (FA), rijetkoj, nasljednoj i progresivnoj neurološkoj bolesti koja najčešće započinje u djetinjstvu ili adolescenciji. Iako rijetka, ova bolest značajno utječe na svakodnevni život oboljelih i njihovih obitelji.
Većina osoba s FA-om unutar 10 do 20 godina od pojave prvih simptoma mora koristiti invalidska kolica. Zato je važno prepoznati simptome na vrijeme, postaviti ranu dijagnozu i osigurati podršku koja može olakšati suočavanje s izazovima bolesti.
FA uzrokuje slabljenje mišića, gubitak ravnoteže i koordinacije, poteškoće u hodanju i govoru, a kasnije i srčane probleme. No iza svakog simptoma stoje ljudi s imenima, životima i borbama koje ne stanu u medicinske opise. Zato je važno čuti njihove priče i učiniti ih vidljivima.
Kako objašnjava neurologinja prof. dr. sc. Ervina Bilić, bolest se razvija postupno, djeca postaju nesigurna u hodu, imaju poteškoće s govorom i pisanjem, a prvi znakovi često se ne prepoznaju odmah. Rana dijagnoza omogućuje planiranje…
Pročitajte više na Index.hr

